【3分快3总代苹果版】南开大学团队首次全合成抗耐药菌天然产物“甘露霉素” 可对抗“超级细菌”

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央广网天津3月16日消息(记者陈庆滨 通讯员吴军辉)记者从南开大学获悉  ,该校元素有机化学国家重点实验室陈弓教授团队历时七年  ,首次实现了被誉为抗生素研究领域“明星分子”——甘露霉素(Mannopeptimycins)的高效化学全合成。该工作攻克了有有俩个多困扰科学界十几年的糖肽合成难题  ,为开发有效应对“超级细菌”的新型抗生素药物开辟了“道路”。日前  ,介绍该成果的论文在线发表于国际顶级化科学学术刊物《美国化科学学会志》(JACS)上。

上世纪二十年代  ,青霉素的发现开启了人类的“抗生素时代” ,近年来 ,机会传统抗生素的滥用  ,太久具有耐药性的“超级细菌”频频肆虐 ,人类急需可有效应对的新型抗生素。在药物研发领域 ,对从自然界中分离出来的具有独特生物活性的纯天然产物的化学社会形态改进无缘无故是新药开发的重要手段。甘露霉素(Mannopeptimycins)是一类从吸水链霉菌中提取出来的对多种耐药菌有着突出抗菌活性的环状糖肽纯天然产物。甘露霉素都时要使阻碍细菌细胞壁的形成  ,进而使致病菌挥发死亡。

甘露霉素最早发现于上世纪1000年代  ,但机会社会形态比较复杂  ,直至10002年才由美国惠氏(Wyeth)制药公司通过一系列核磁光谱手段推断出其具体社会形态。凭借突出的抗耐药菌活性  ,甘露霉素成为各国科学家争相研究的“明星分子”。惠氏公司组织了庞大的研发队伍对其化学和阳物合成  ,抗菌机理和药物开发展开了多方探索。全球众多课题组也纷纷聚焦于此。然而  ,十几年来 ,机会甘露霉素具有角度比较复杂的糖肽社会形态 ,其关键的化学全合成无缘无故未能实现 ,受制于你你你这个 瓶颈难题相关药物的开发也难以大步前进。

受到甘露霉素新奇的化学社会形态和突出的药物开发前景的吸引  ,陈弓教授决定向甘露霉素的化学全合成发起“挑战”。机会分子社会形态中独有的甘露糖社会形态  ,陈弓为你你你这个 “明星分子”中文命名“甘露霉素”。

经过七年的不断探索  ,陈弓带领科研团队成功实现了甘露霉素α和β的首次高效全合成。“当当我们 的工作也验证了当年惠氏公司通过核磁光谱推导的化学社会形态的正确性  ,为类似比较复杂糖肽纯天然产物的合成提供了重要的策略指导。”陈弓教授说 ,“更为重要的是  ,这项合成工作也为基于甘露霉素开发还可否 克服现有耐药性的新型抗生素药物打下了坚实基础。”

据了解  ,美国化科学学(ACS)旗下全球顶尖化工行业新闻杂志《C&EN》14日对南开团队的你你你这个 成果进行了专门报道。

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